Stimulating patients to approach their pain from a biopsychosocial perspective is central to chronic pain rehabilitation. However, conversations between patients and their healthcare professionals about the social and psychological factors that may contribute to the continuation of pain and disability can be challenging. The current scientific literature does not sufficiently pinpoint the difficulties in patient–practitioner interaction on chronic pain, and it falls short of answering the question of how a joint exploration of the social and psychological factors that might be involved in the patient’s pain and evolving disability can be enhanced. In this theoretical article, we introduce discursive psychology as a potentially valuable research perspective to gain a better understanding of the difficulties in patient–practitioner interaction in the context of chronic pain rehabilitation. Discursive psychology focuses on features of people’s talk (e.g. that of patients and practitioners) and is concerned with the social practices that people perform as part of a specific interactional context. In this paper, we provide an introduction to the main theoretical notions of discursive psychology. We illustrate how discursive psychological analyses can inform our understanding of the specific sensitivities in conversations between patients with chronic pain and their practitioners. Finally, we address how a better understanding of these sensitivities offers a gateway towards improving these conversations. Een belangrijk principe in revalidatie bij chronische pijn is de benadering van de pijn vanuit een biopsychosociaal perspectief. Het blijkt echter een uitdaging voor patiënten en behandelaars om de sociale en psychologische factoren die een rol spelen bij chronische pijn te bespreken. In de huidige wetenschappelijke literatuur is hier nog niet voldoende aandacht voor; en wordt geen perspectief geboden voor verbetering van de gezamenlijke verkenning van sociale en psychologische factoren. In dit theoretische artikel introduceren we discursieve psychologie als een mogelijk waardevol onderzoeksperspectief om een beter begrip tot stand te brengen van de complexiteit van interactie in de context van chronische pijn revalidatie. Discursieve psychologie richt zich op kenmerken van interactie, in het bijzonder de sociale praktijken die tot stand worden gebracht binnen een specifieke interactionele context. We beschrijven de belangrijkste theoretische principes van discursieve psychologie en illustreren hoe een DP analyse licht kan werpen op de specifieke gevoeligheden in conversaties tussen patiënten met chronische pijn en hun behandelaars. Tot slot bespreken we hoe een beter begrip van deze gevoeligheden een ingang biedt tot het verbeteren van deze conversaties.
DOCUMENT
Objective: To explore predictors of dropout of patients with chronic musculoskeletal pain from an interdisciplinary chronic pain management programme, and to develop and validate a multivariable prediction model, based on the Extended Common- Sense Model of Self-Regulation (E-CSM). Methods: In this prospective cohort study consecutive patients with chronic pain were recruited and followed up (July 2013 to May 2015). Possible associations between predictors and dropout were explored by univariate logistic regression analyses. Subsequently, multiple logistic regression analyses were executed to determine the model that best predicted dropout. Results: Of 188 patients who initiated treatment, 35 (19%) were classified as dropouts. The mean age of the dropout group was 47.9 years (standard deviation 9.9). Based on the univariate logistic regression analyses 7 predictors of the 18 potential predictors for dropout were eligible for entry into the multiple logistic regression analyses. Finally, only pain catastrophizing was identified as a significant predictor. Conclusion: Patients with chronic pain who catastrophize were more prone to dropout from this chronic pain management programme. However, due to the exploratory nature of this study no firm conclusions can be drawn about the predictive value of the E-CSM of Self-Regulation for dropout.
DOCUMENT
Description: The Neck Pain and Disability Scale (NPDS or NPAD) is a questionnaire aiming to quantify neck pain and disability.1 It is a patient-reported outcome measure for patients with any type of neck pain, of any duration, with or without injury.1,2 It consists of 20 items: three related to pain intensity, four related to emotion and cognition, four related to mobility of the neck, eight related to activity limitations and participation restrictions and one on medication.1,3 Patients respond to each item on a 0 to 5 visual analogue scale of 10 cm. There is also a nine-item short version.4 Feasibility: The NPDS is published and available online (https://mountainphysiotherapy.com.au/wp-content/uploads/2016/08/Neck-Pain-and-Disability-Scale.pdf).1 The NPDS is an easy to use questionnaire that can be completed within 5 to 8 minutes.1,5 There is no training needed to administer the instrument but its validity is compromised if the questionnaire must be read to the patient.2 Higher scores indicate higher severity (0 for normal functioning to 5 for the worst possible situation ‘your’ pain problem has caused you).2 The total score is the sum of scores on the 20 items (0 to 100).1 The maximum acceptable number of missing answers is three (15%).4 Two studies found a minimum important change of 10 points (sensitivity 0.93; specificity 0.83) and 11.5 points (sensibility 0.74; specificity 0.70), respectively.6,7 The NPDS is available in English, Dutch, Finnish, French, German, Italian, Hindi, Iranian, Korean, Turkish, Japanese and Thai. Reliability and validity: Two systematic reviews have evaluated the clinimetric properties of 11 of the translated versions.5,8 The Finnish, German and Italian translations were particularly recommended for use in clinical practice. Face validity was established and content validity was confirmed by an adequate reflection of all aspects of neck pain and disability.1,8 Regarding structural validity, the NPDS is a multidimensional scale, with moderate evidence that the NPDS has a three-factor structure (with explained variance ranging from 63 to 78%): neck dysfunction related to general activities; neck pain and neck-specific function; and cognitive-emotional-behavioural functioning. 4,5,9 A recent overview of four systematic reviews found moderate-quality evidence of high internal consistency (Cronbach’s alphas ranging from 0.86 to 0.93 for the various factors).10 Excellent test-retest reliability was found (ICC of 0.97); however, the studies were considered to be of low quality.3,10 Construct validity (hypotheses-testing) seems adequate when the NPDS is compared with the Neck Disability Index and the Global Assessment of Change with moderate to strong correlations (r = 0.52 to 0.86), based on limited moderate-quality studies.3,11,12 One systematic review reported good responsiveness to change in patients (r = 0.59).12
DOCUMENT
Chronische pijn is een groot, complex en duur probleem en heeft een grote impact op de kwaliteit van leven van patiënten, dagelijks functioneren, stemming en ziekteverzuim. Er zijn verschillende interventies ontwikkeld die met name gericht zijn op het beïnvloeden en veranderen van het gedrag waarbij zelfmanagement een belangrijke rol speelt. Echter het bestendigen van resultaten op lange termijn blijkt een groot probleem en leidt zelfs tot terugval naar “oud” gedrag waardoor patiënten opnieuw vaak kostbare hulp gaan zoeken. Er zijn twee additionele interventies ontwikkeld in een eerder RAAK-project (SOLACE) ter voorkoming van deze terugval: “Do It Your Self” en “Waarde gerichte Doelen” , echter de werkzaamheid van deze interventies op de lange termijn is niet onderzocht. Een eerste feasibility studie lijkt veelbelovend met positieve effecten naar de bruikbaarheid van deze interventies in de betrokken revalidatiecentra. Vanuit dit werkveld maar ook vanuit de patiënten kwam nadrukkelijk de vraag om deze interventies op effectiviteit te toetsen. Dit heeft geleid tot de onderzoeksvraag; “Is een additionele interventie (do it yourself en/of waarde gerichte doelen) gericht op het blijven toepassen van aangeleerde vaardigheden na een succesvol doorlopen pijn programma effectief in het bestendigen van de resultaten op de lange termijn en leidt dit tot een afname van het zorggebruik.” Het onderzoek wordt uitgevoerd in twee werkpakketten; (1) het ontwikkelen van een bruikbare app voor de ontwikkelde interventies in samenwerking met DIO Design en (2) een effectiviteit studie in de revalidatiecentra Adelante in Hoensbroek en Maastricht, Libra R&A locatie Weert en Heliomare Revalidatie in Wijk aan Zee. De doelstelling van het consortium is om de samen met zorgprofessionals, patiënten, beroepsvereniging en ontwerpers een product ter voorkoming van terugval verder te ontwikkelen en te toetsen. Na afronding van dit project zijn de op effectiviteit getoetste additionele interventies, DIY en WD, klaar om landelijk te worden uitgerold.
Veel patiënten met chronische pijn vallen na revalidatie toch een keer terug naar ‘oud’ gedrag. In het project SOLACE zijn twee strategieën ontwikkeld om terugval te voorkomen. Deze interventies leken effectief in de betrokken revalidatiecentra. Maar werken ze ook op de lange termijn?Doel Het doel van project Agrippa (Additional intervention for self-management in chronic pain patients) is om strategieën die terugval na revalidatie voorkomen verder te ontwikkelen en te toetsen. Dit doen we samen met zorgprofessionals, patiënten met chronische pijn, beroepsverenigingen en ontwerpers. Na afronding van dit onderzoek kunnen de strategieën landelijk in de praktijk worden gebracht. Resultaten Dit onderzoek loopt nog. Na afronding vind je hier een samenvatting van de resultaten. Looptijd 01 februari 2019 - 01 februari 2021 Aanpak Het onderzoek bestaat uit twee onderdelen: 1. We ontwikkelen een app waarin de twee interventies ‘Do It Your Self’ en ‘Waardegerichte Doelen’ worden opgenomen. 2. We toetsen de effectiviteit van de app in drie revalidatiecentra. Meer informatie Voor meer informatie bezoek je de uitgebreide projectpagina Agrippa.
This PD project aims to gather new knowledge through artistic and participatory design research within neighbourhoods for possible ways of addressing and understanding the avoidance and numbness caused by feelings of vulnerability, discomfort and pain associated with eco-anxiety and chronic fear of environmental doom. The project will include artistic production and suitable forms of fieldwork. The objectives of the PD are to find answers to the practice problem of society which call for art that sensitises, makes aware and helps initiate behavioural change around the consequences of climate change. Rather than visualize future sea levels directly, it will seek to engage with climate change in a metaphorical and poetic way. Neither a doom nor an overly techno-optimistic scenario seem useful to understand the complexity of flood risk management or the dangers of flooding. By challenging both perspectives with artistic means, this research hopes to counter eco-anxiety and create a sense of open thought and susceptibility to new ideas, feelings and chains of thought. Animation and humour, are possible ingredients. The objective is to find and create multiple Dutch water stories, not just one. To achieve this, it is necessary to develop new methods for selecting and repurposing existing impactful stories and strong images. Citizens and students will be included to do so via fieldwork. In addition, archival materials will be used. Archives serve as a repository for memory recollection and reuse, selecting material from the audiovisual archive of the Institute of Sound & Vision will be a crucial part of the creative work which will include two films and accompanying music.
