Objective: To describe the discrimination and calibration of clinical prediction models, identify characteristics that contribute to better predictions and investigate predictors that are associated with unplanned hospital readmissions.Design: Systematic review and meta-analysis.Data source: Medline, EMBASE, ICTPR (for study protocols) and Web of Science (for conference proceedings) were searched up to 25 August 2020.Eligibility criteria for selecting studies: Studies were eligible if they reported on (1) hospitalised adult patients with acute heart disease; (2) a clinical presentation of prediction models with c-statistic; (3) unplanned hospital readmission within 6 months. Primary and secondary outcome measures: Model discrimination for unplanned hospital readmission within 6 months measured using concordance (c) statistics and model calibration. Meta-regression and subgroup analyses were performed to investigate predefined sources of heterogeneity. Outcome measures from models reported in multiple independent cohorts and similarly defined risk predictors were pooled.Results: Sixty studies describing 81 models were included: 43 models were newly developed, and 38 were externally validated. Included populations were mainly patients with heart failure (HF) (n=29). The average age ranged between 56.5 and 84 years. The incidence of readmission ranged from 3% to 43%. Risk of bias (RoB) was high in almost all studies. The c-statistic was <0.7 in 72 models, between 0.7 and 0.8 in 16 models and >0.8 in 5 models. The study population, data source and number of predictors were significant moderators for the discrimination. Calibration was reported for 27 models. Only the GRACE (Global Registration of Acute Coronary Events) score had adequate discrimination in independent cohorts (0.78, 95% CI 0.63 to 0.86). Eighteen predictors were pooled. Conclusion: Some promising models require updating and validation before use in clinical practice. The lack of independent validation studies, high RoB and low consistency in measured predictors limit their applicability.PROSPERO registration number: CRD42020159839.
MULTIFILE
BACKGROUND: After hospitalization for cardiac disease, older patients are at high risk of readmission and death. Although geriatric conditions increase this risk, treatment of older cardiac patients is limited to the management of cardiac diseases. The aim of this study is to investigate if unplanned hospital readmission and mortality can be reduced by the Cardiac Care Bridge transitional care program (CCB program) that integrates case management, disease management and home-based cardiac rehabilitation.METHODS: In a randomized trial on patient level, 500 eligible patients ≥ 70 years and at high risk of readmission and mortality will be enrolled in six hospitals in the Netherlands. Included patients will receive a Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) at admission. Randomization with stratified blocks will be used with pre-stratification by study site and cognitive status based on the Mini-Mental State Examination (15-23 vs ≥ 24). Patients enrolled in the intervention group will receive a CGA-based integrated care plan, a face-to-face handover with the community care registered nurse (CCRN) before discharge and four home visits post-discharge. The CCRNs collaborate with physical therapists, who will perform home-based cardiac rehabilitation and with a pharmacist who advices the CCRNs in medication management The control group will receive care as usual. The primary outcome is the incidence of first all-cause unplanned readmission or mortality within 6 months post-randomization. Secondary outcomes at three, six and 12 months after randomization are physical functioning, functional capacity, depression, anxiety, medication adherence, health-related quality of life, healthcare utilization and care giver burden.DISCUSSION: This study will provide new knowledge on the effectiveness of the integration of geriatric and cardiac care.TRIAL REGISTRATION: NTR6316 . Date of registration: April 6, 2017.
In de huidige gezondheidszorg ontvangen patiënten vaak zorg van verschillende zorgverleners, bijvoorbeeld de huisarts (eerstelijns zorg) en de specialist in het ziekenhuis (tweedelijns zorg). Wanneer een patiënt die geneesmiddelen gebruikt in het ziekenhuis opgenomen wordt, brengt dit vaak de betrokkenheid van verschillende voorschrijvers met zich mee. Na ontslag uit het ziekenhuis ontstaan hierdoor vaak zogenoemde geneesmiddelgerelateerde problemen. Informatie over het geneesmiddelengebruik van de patiënt wordt bij het ontslag uit het ziekenhuis namelijk vaak onvolledig overgedragen naar de eerstelijnszorgverleners. Daarnaast wordt de patiënt niet altijd goed geïnformeerd over de veranderingen van zijn geneesmiddelen, zoals bijvoorbeeld over aanpassingen in de dosering of nieuwe geneesmiddelen. De ontstane geneesmiddelgerelateerde problemen kunnen de patiëntveiligheid in gevaar brengen. Ze kunnen bijvoorbeeld resulteren in een ongeplande heropname in het ziekenhuis of andere gezondheidsschade voor de patiënt. Zo ervaart een op de vijf patiënten binnen drie weken na ontslag een bijwerking van een geneesmiddel. De focus van de studies beschreven in dit proefschrift ligt op de periode direct na het ontslag uit het ziekenhuis. We noemen dit de heropname in de eerste lijn. Patiënten, maar ook hun mantelzorgers, voelen zich vaak onvoorbereid voor de thuiskomst. Tijdens de ziekenhuisopname nemen de zorgverleners in het ziekenhuis de zorg voor de patiënt op zich. Het moment van ontslag betekent dat zij zelf de regie over hun gezondheid en geneesmiddelen weer moeten overnemen. Het is daarom van belang om kort na het ontslag uit het ziekenhuis het geneesmiddelengebruik met de patiënt te evalueren om onduidelijkheden over bijvoorbeeld hun nieuwe geneesmiddelenschema weg te nemen. Van oudsher hadden openbaar apothekers als hoofdtaak het bereiden en verstrekken van geneesmiddelen. Tegenwoordig zijn zij echter meer en meer betrokken bij het begeleiden van patiënten met betrekking tot hun geneesmiddelengebruik. Deze andere rol kan cruciaal zijn bij het garanderen van de medicatieveiligheid gedurende en na de overgang van het ziekenhuis naar huis. Daarom is het doel van dit proefschrift om de problemen die optreden bij de heropname in de eerste lijn te ontrafelen en om de rol van de openbaar apotheker hierin te onderzoeken.
LINK
