This study aims to explore the experiences and needs of individuals after a first episode of psychosis with regard to the way in which information about diagnosis, treatment options and prognosis is communicated with them. psychosis, communicating, stigma, needs, individual’s perception
MULTIFILE
The genetic contribution to psychiatric disorders is observed through the increased rates of disorders in the relatives of those diagnosed with disorders. These increased rates are observed to be nonspecific; for example, children of those with schizophrenia have increased rates of schizophrenia but also a broad range of other psychiatric diagnoses. While many factors contribute to risk, epidemiological evidence suggests that the genetic contribution carries the highest risk burden. The patterns of inheritance are consistent with a polygenic architecture of many contributing risk loci. The genetic studies of the past decade have provided empirical evidence identifying thousands of DNA variants associated with psychiatric disorders. Here, we describe how these latest results are consistent with observations from epidemiology. We provide an R tool (CHARRGe) to calculate genetic parameters from epidemiological parameters and vice versa. We discuss how the single nucleotide polymorphism–based estimates of heritability and genetic correlation relate to those estimated from family records.
Hoewel motiverende gespreksvoering (MGv) veel gebruikt wordt om intrinsieke motivatie voor gedragsverandering te bevorderen, is het onduidelijk hoe MGv werkt. De vraag is dus welke ingrediënten verantwoordelijk zijn voor succes: wat zijn de actieve ingrediënten en verandermechanismen van MGv? Na een literatuurstudie naar potentiële actieve ingrediënten en verandermechanismen van MGv, werden twee multiple casestudies uitgevoerd. De eerste naar MGv ter bevordering van langdurig medicatiegebruik bij cliënten met schizofrenie, de tweede naar MGv om stoppen met roken te ondersteunen bij cliënten met een hartaandoening. In de literatuurstudie werden negen cliëntfactoren en negen therapeutfactoren als potentiele actieve ingrediënten, en vier potentiële verandermechanismen van MGv gevonden. In beide multiple casestudies bleken deze potentiële actieve ingrediënten geen enkelvoudige factoren of korte combinaties tussen een therapeutfactor en een cliëntfactor te zijn, maar te ontstaan over een langere gespreksperiode waarin verschillende therapeutfactoren en cliëntfactoren betrokken waren. De actieve ingrediënten en de daardoor geactiveerde verandermechanismen bleken cliënt- en context-specifiek te zijn.
MULTIFILE