The paper explores the process of early growth of entrepreneurial science-based firms. Drawing on case studies of British and Dutch biopharmaceutical R&D firms, we conceptualize the speed of early growth of science-based firms as the time it takes for the assembly (or combined development) of three types of critical resources - a functionally-diverse management team, early fundraising and development of technology. The development of these resources is an unfolding and interrelated process, the causal direction of which is highly ambiguous. We show the variety of paths used by science-based firms to access and develop these critical resources. The picture that emerges is that the various combinations of what we call "assisted" and "unassisted" paths combine to influence the speed of firm growth. We show how a wide range of manifestations of technology development act as signaling devices to attract funding and management, affecting the speed of firm development. We also show how the variety of paths and the speed of development are influenced by the national institutional setting.
Drawing on a multiple case study of acquisitions of UK biopharmaceutical firms, we develop an analytical framework that elucidates how key determinants of the knowledge base of science-based firms and their combinations through M&As interact and affect post-acquisition investment in the target's R&D projects. We show that two factors - the complementarity/similarity of the technology, and the complementarity/similarity of the discovery and development capabilities of the target and acquiring firm - interact to produce different outcomes in terms of investment in the acquired firm's R&D assets and for the local science and technology system.
During crime scene investigations, numerous traces are secured and may be used as evidence for the evaluation of source and/or activity level propositions. The rapid chemical analysis of a biological trace enables the identification of body fluids and can provide significant donor profiling information, including age, sex, drug abuse, and lifestyle. Such information can be used to provide new leads, exclude from, or restrict the list of possible suspects during the investigative phase. This paper reviews the state-of-the-art labelling techniques to identify the most suitable visual enhancer to be implemented in a lateral flow immunoassay setup for the purpose of trace identification and/or donor profiling. Upon comparison, and with reference to the strengths and limitations of each label, the simplistic one-step analysis of noncompetitive lateral flow immunoassay (LFA) together with the implementation of carbon nanoparticles (CNPs) as visual enhancers is proposed for a sensitive, accurate, and reproducible in situ trace analysis. This approach is versatile and stable over different environmental conditions and external stimuli. The findings of the present comparative analysis may have important implications for future forensic practice. The selection of an appropriate enhancer is crucial for a well-designed LFA that can be implemented at the crime scene for a time- and cost-efficient investigation.
Recent is het vierjarige RAAK project naar de kwaliteitsverbetering van compost voor de champignonteelt afgesloten. Om beter inzicht te krijgen in de compostkwaliteit die aangeleverd wordt bij de telers zijn in het project assay ’s ontwikkeld die kunnen bepalen hoe goed de compost met het mycelium van de champignon doorgroeid is. De compostproducent weet op deze manier dat het goed doorgroeide compost heeft geleverd en dat eventuele oogstvariaties bij de telers een andere oorzaak moeten hebben. In de compost zijn vele micro-organismen (bacteriën en schimmels) aanwezig waarvan het vermoeden is dat ook zij invloed hebben op de kwaliteit van de compost. Om deze reden is in het project tevens onderzoek gedaan naar de samenstelling van de populatie micro-organismen in de verschillende fases van de compostbereiding. Een verandering in de samenstelling, ofwel de verminderde of vermeerderde aanwezigheid van specifieke groepen van micro-organismen, kan mogelijk ook worden gekoppeld aan de oogstresultaten. Op basis van de in het project opgedane kennis zijn Q-PCR assays ontwikkeld om de hoofdrolspelers voor een goede kwaliteit compost te volgen. Voor de uitvoering van dergelijke assays is het van belang dat er uit compostmonsters een uitstekende kwaliteit DNA wordt verkregen. Binnen het project is dit uiteindelijk gelukt, echter de methode is tot nog toe alleen uitgevoerd en gevalideerd tijdens kleinschalige experimenten bij het HAN BioCentre. Gezien de gevoeligheid van de DNA extractie is het van belang dat deze verder wordt geoptimaliseerd en gevalideerd zodat een robuuste methode geïmplementeerd kan worden op het laboratorium van CNC grondstoffen waarbij eigen laboratoriumpersoneel m.b.v. duidelijke protocollen en instructies in staat is om betrouwbare resultaten te halen. De DNA samples zullen gebruikt worden voor Q-PCR analyses maar ook voor nieuwe apparatuur van Austradiagnostics waarmee CNC in compost specifieke pathogenen en andere micro-organismen van interesse kan detecteren. Tevens kan een inzicht in de hoeveelheid beschikbare en ontsloten suikerbronnen (glucose en xylose) in de compost een indicatie geven voor de kwaliteit en de te verwachten oogstopbrengst. Het is van belang om deze bepalingen routinematig uit te kunnen voeren m.b.v. een robuuste methode. Deze analyses zullen eerst opgezet worden bij het HAN BioCentre waarna ze geïmplementeerd kunnen worden op het laboratorium van CNC grondstoffen. CNC beschikt over een beperkt ingericht laboratorium en personeel met een minder gespecialiseerde achtergrond om de analyses uit te voeren. De Top-Up subsidie is nodig om de uiteindelijke implementatie van de hierboven beschreven analyses bij CNC te realiseren waardoor aanlevering van een uitstekende kwaliteit compost bij de vele champignontelers beter gegarandeerd kan worden en de champignonoogst daardoor minder aan variaties onderhevig is en zelfs verhoogd kan worden.
