Catalytic pyrolysis of crude glycerol over a shaped H-ZSM-5 zeolite catalyst with (partial) recycling of the product oil was studied with the incentive to improve benzene, toluene, and xylene (BTX) yields. Recycling of the polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) fraction, after separation from BTX by distillation and co-feeding with the crude glycerol feed, was shown to have a positive effect on the BTX yield. Further improvements were achieved by hydrogenation of the PAH fraction using a Ru/C catalyst and hydrogen gas prior to co-pyrolysis, and BTX yields up to 16 wt% on feed were obtained. The concept was also shown to be beneficial to other biomass feeds such as e.g., Kraft lignin, cellulose, and Jatropha oil.
DOCUMENT
Bij zijn inauguratie presenteerde Luewton Agostinho een globale visie op watertechnologie, de fysische principes die hierbij betrokken zijn en de uitdagingen, behoeften en conflicten bij het wetenschappelijk en toegepast onderzoek
MULTIFILE
The title uronates were prepared by 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO) catalysed sodium hypochlorite oxidation of α- and β-D-glucopyranosylphosphate (α-/β-Glc-1-P) and α-D-glucopyranosyl fluoride (α-Glc-1-F). Quantitative recovery of the TEMPO catalyst was achieved by azeotropic distillation of a small part of the reaction mixture. Also, a heterogeneous catalyst system was prepared by immobilisation of 4-oxo-tetramethyl-1-piperidinyloxy (OTEMPO) on amino-functionalized silica. The protected uronates were hydrolysed to yield D-glucuronate. Since α- and β-Glc-1-P and α-Glc-1-F can be obtained from starch in one step, D-glucuronic acid is now available from starch in a convenient three-step sequence.
LINK
The inventation relates to a process for the purification of lactide from a crude lactide vapour product stream which process comprises a rectification/condensation step to a lactide-enriched condensate.
DOCUMENT
Kunstmest voor de velden en brandstof voor landbouwvoertuigen zijn belangrijke kostenposten voor de landbouw. Kunstmest en dieselbrandstof zijn energie-intensieve producten en daarmee ook een belangrijke bron van CO2 emissies vanuit de landbouw. Technologie voor hernieuwbare energie zoals zonne- en wind energie wordt steeds goedkoper waardoor het rendabeler wordt deze technologie ook te gebruiken. Terug leveren van geproduceerde hernieuwbare elektriciteit aan het elektriciteitsnet is echter niet altijd voordelig. De hernieuwbare energie moet hier concurreren met gesubsidieerde fossiele elektriciteit opgewekt met kolen, gas en kerncentrales. Kleinschalige decentrale productie op het boerenbedrijf van zowel kunstmest als transportbrandstof met behulp van hernieuwbare energie levert de boer en zijn omgeving direct voordeel op:Inkoopkosten voor deze producten worden lagerVermindert de CO2-emissie van de landbouw aanzienlijk, de carbo-footprint wordt verminderdRendement op hernieuwbare energie technologie wordt hogerAmmoniak (NH3) is zowel grondstof voor kunstmest als brandstof voor motoren. Ammoniak kan diesel voor meer dan 90% vervangen in bestaande dieselmotoren. Daarmee is ammoniak een uitstekende vervanger voor diesel in het landbouw en wegverkeer. Ammoniak is ook grondstof voor waterstof (H2) in waterstofmotoren. De technologie om ammoniak te maken is gebaseerd op het Haber-Bosch proces uit het begin van de vorige eeuw. Deze technologie vraagt veel energie voor het creëren van de hoge druk en de hoge temperaturen. Daarom is het voordelig het Haber-Bosch proces in grote installaties uit te voeren.Nieuwe brandstofcel-technologie maakt het mogelijk het Haber-Bosch proces (elektro-katalytisch) op kleine schaal uit te voeren. Het Kiemkracht concept Greenfertilizer onderzoekt de mogelijkheden van deze technologie voor ammoniak productie en benutting op het eigen boerenbedrijf.Het onderzoek is uitgevoerd door TU-Delft en Hanzehogeschool. Het doel was een opgeschaald ammonia elektrolyse synthese proces te ontwikkelen waar een eerste schaal-sprong gemaakt zou worden.Het elektrochemisch ammonia synthese proces is gebaseerd op zuurstofgeleidende elektroden, (proces figuur3. zie onder). Het voordeel van deze zuurstofgeleidende electroden boven proton geleidende electroden is dat er met omgevingslucht gewerkt kan worden in plaats van met stoom. Stoom maakt technologische ontwikkeling van het proces gecompliceerder. Experimenteel en theoretisch onderzoek van TU-Delft laat zien dat met deze elektroden ammonia te produceren is. TU-Delft heeft met zuurstof geleidende electroden ammonia productiesnelheden behaald van 1,84x 10-10 mol s-1 cm-2 bij 650oC. Deze snelheden zijn een factor 100-1000 hoger dan tot nu toe gerapporteerd in literatuur (Kyriakou et al 2017). Simulatie-studies van TU-Delft laten zien dat het ammonia synthese proces met een factor 100-1000 versneld kan worden door het proces onder druk te brengen bij een temperatuur van 400-500C. Op basis van deze simulaties is een ontwerp gemaakt en uitgevoerd voor een “hoge-druk electrolyse reactor”. Technische complicaties met deze hoge druk elektrolyse reactor maakte het onmogelijk betrouwbare resultaten te verkrijgen. Met name gas lekkages bij hoge temperaturen maakten het onmogelijk ammonia massabalansen op te stellen. Bovendien was ammonia productie niet aan te tonen. Hiermee zijn de simulatie voorspellingen niet bevestigd en blijft het onduidelijk of de onderliggende hypothesen correct zijn. De Hanzehogeschool heeft onderzoek uitgevoerd naar het concentreren van ammonia voor toepassing als vloeibare kunstmest. Uitgangspunt hierbij waren de ammonia productieniveau van de experimentele opzet en de voorspelde gesimuleerde opzet. Met de juiste technologie is het mogelijk de ammonia te concentreren voor verdere verwerking als kunstmest. Echter dit proces is economisch rendabel bij een ammonia concentratie in de uitstroom van de elektrolyse reactor die een factor 1000 hoger is dan tot nu toe is gemeten. Het feit dat de TU-Delft er niet in is geslaagd een kleine schaalsprong (factor 10) te maken met de drukreactor betekent dat commerciële toepassing van dit proces voorlopig nog niet aan de orde is. Achteraf gezien was het wellicht beter geweest de keuze te maken voor de proton geleidende electroden die bij lagere temperaturen werkzaam zijn, hier is een schaalsprong van een factor 100 ten opzichte van de recent gerapporteerde ammonia synthese snelheden. Een recente review door Kyriakou et al 2017 geeft als aanbeveling onderzoek te verrichten naar verbeterde elektrodematerialen en geleidende elektrolyten in de reactorcellen. Uiteindelijk zal het elektrochemisch ammonia synthese proces er komen vanwege de vele voordelen die het beidt. Processen moeten met een factor 100-1000 verbeterd worden eer het proces economisch rendabel is. Op dit moment is het nog niet te voospellen wanneer dit moment er is.
DOCUMENT
Pyrolysis liquids from lignocellulosic biomass have the potential to be used as a feed for aromatics such as benzene, toluene, and xylenes (BTX) using catalytic upgrading with zeolites. We here report an experimental study on the conversion of various pyrolysis oil fractions to determine the most suitable one for BTX synthesis. For this purpose, the pyrolysis liquid was fractionated using several extraction/distillation steps to give four fractions with different chemical compositions. The fractions were analyzed in detail using nuclear magnetic resonance spectroscopy, elemental analysis, gas chromatography-mass spectroscopy, thermogravimetric analysis, Karl-Fischer titration, and gel permeation chromatography. Catalytic pyrolysis experiments were carried out using a tandem microreactor with H-ZSM-5 (23) as the catalyst. The highest BTX yield of 24% (on a carbon and dry basis) was obtained using the fractions enriched in phenolics, whereas all others gave far lower yields (4.4-9%, on a carbon and dry basis). Correlations were established between the chemical composition of the feed fraction and the BTX yield. These findings support the concept of a pyrolysis biorefinery, where the pyrolysis liquid is separated into well-defined fractions before further dedicated catalytic conversions to biobased chemicals and biofuels using tailored catalysts.
DOCUMENT
Docentonderzoeker Rob van Diepenbeek was een van de sprekers op de Intelligent Food processing & packaging Virtual Summit, een online platform waar foodprofessionals kunnen netwerken, ideeën en kennis uitwisselen en van elkaar leren waar het gaat om toekomst van ons voedsel. Rob ging onder meer in op de nauwe samenwerking van HAS Hogeschool met Food Tech Brainport in Helmond, een belangrijke experimenteerruimte als het gaat om het terugdringen van voedselverspilling en bij- en reststromen te verwaarden door middel van milde conservering en milde scheidingstechnieken. Veelbelovende productapplicatie-kansen en energiebesparingen kwamen aan bod.
DOCUMENT
A common strategy to assign keywords to documents is to select the most appropriate words from the document text. One of the most important criteria for a word to be selected as keyword is its relevance for the text. The tf.idf score of a term is a widely used relevance measure. While easy to compute and giving quite satisfactory results, this measure does not take (semantic) relations between words into account. In this paper we study some alternative relevance measures that do use relations between words. They are computed by defining co-occurrence distributions for words and comparing these distributions with the document and the corpus distribution. We then evaluate keyword extraction algorithms defined by selecting different relevance measures. For two corpora of abstracts with manually assigned keywords, we compare manually extracted keywords with different automatically extracted ones. The results show that using word co-occurrence information can improve precision and recall over tf.idf.
DOCUMENT
This report focuses on the feasibility of the power-to-ammonia concept. Power-to-ammonia uses produced excess renewable electricity to electrolyze water, and then to react the obtained hydrogen with nitrogen, which is obtained through air separation, to produce ammonia. This process may be used as a “balancing load” to consume excess electricity on the grid and maintain grid stability. The product, ammonia, plays the role of a chemical storage option for excess renewable energy. This excess energy in the form of ammonia can be stored for long periods of time using mature technologies and an existing global infrastructure, and can further be used either as a fuel or a chemical commodity. Ammonia has a higher energy density than hydrogen; it is easier to store and transport than hydrogen, and it is much easier to liquefy than methane, and offers an energy chain with low carbon emissions.The objective of this study is to analyze technical, institutional and economic aspects of power-to-ammonia and the usage of ammonia as a flexible energy carrier.
DOCUMENT
